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    你知道ELISA試劑盒加樣問題及解決方法嗎

    發(fā)布時間: 2022-11-25  點擊次數(shù): 1683次

    ELISA試劑盒實驗操作中,加樣是重要的一項步驟,這一步驟在整個實驗中都有著很大的影響。今天上海研域生物針對這一問題作出了一些整理,希望可以給大家?guī)韼椭?br/>

    一、加樣問題的可能原因
    1.血清或血漿標(biāo)本分離不好即進(jìn)行加樣;
    2.手工操作中,加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(特別是室內(nèi)溫度較高時);
    3.加完標(biāo)本再加酶試劑時酶濺出孔外。


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    二、解決方法
    1.標(biāo)本為血清:將血液先自然存放1-2小時后,再用3000rmp離心15分鐘;標(biāo)本為血漿:必須使用含抗凝劑的血液標(biāo)本收集管,采血后必須立即顛倒采血管混合5-10次,放置一段時間后,3000rpm離心15分鐘;若在幾天內(nèi)檢測,可放在2-8℃冰箱中,若要貯存,則置于-20℃的低溫冰箱內(nèi)。
    2.加樣后及時放入孵箱。
    3.加酶試劑后用吸水紙在酶標(biāo)板表面輕拭吸干。
    4.如果采用AT或其他全自動加樣,選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。
    5.標(biāo)本較多時,請分批操作。


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    以上是ELISA試劑盒加樣問題及解決方法你知道了嗎?

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